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我想问一下做过这方面实验的学长和老师,转染后第一轮是不是一定要等14天(还是有病变就能收?),第一轮第二轮第三轮细胞若有病变应该是什么样,(能不能发张图),我是将细胞十天后直接冻融(不是吸去培养基用PBS重悬后冻融,再离心取上清),离心
2012年05月19日发布人:BUK
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文献目录,
References using Cell Counting Kit-8
1. Signals transducers and activators of transcription (STAT)-induced
2012年10月19日发布人:66+77
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[size=2][color=Black][b]大家好,我是双向的新手,第一次跑聚焦电压上不去,听说GE的2-D clean up kit 试剂盒很好,看见论坛上有很多人推荐使用,但是同时也有很多前辈说它的回收率很低,我在蛋白制备的过程中
2013年05月14日发布人:04906
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各位大侠,我使用clean up kit试剂盒处理我的蛋白样品后,再用RC-DC蛋白定量试剂盒测定蛋白浓度,发现蛋白浓度几乎为0,这让我百思不得其解。
我的样品再用试剂盒处理之前用
2013年08月19日发布人:sunshine039
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[size=2][color=Black]各位大侠,我使用clean up kit试剂盒处理我的蛋白样品后,再用RC-DC蛋白定量试剂盒测定蛋白浓度,发现蛋白浓度几乎为0,这让我百思不得其解。
我的样品再用试剂盒处理之前用
2013年12月05日发布人:nikonun
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[size=2]请问有没有谁用过这个染色液的呀?在哪儿买的?除了invitrogen还有哪家公司有吗?想买次数少一点的,100次以内就行[/size],[size=2]我只用过invitrogen的,貌似这个也是paper中最多见到的[/size],[size=2]好像只有这个,没别的
如果用的少
2016年03月05日发布人:IAM007
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今天用了 clean-up kit ,问下大家,为什么最后一步有很多沉淀不溶呢 ,试剂盒也是采用得丙酮沉淀的么 ?我以前用丙酮沉淀就不溶了,后用硫酸铵就能溶,不过蛋白损失较多,今天用试剂盒处理
2014年04月15日发布人:qumm1985
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大家好,小弟最近改进曲松,其ACT等电点应为多少?是否其ACT的旋光与最终的等电点PH值有关?我调到了3.0,很不稳定,有高手望指点! 谢谢.,很不稳定?是什么意思,是说质量还是收率不稳定?
ACT的等电点不能只直接作为PH值终点,不同
2010年05月24日发布人:shaust
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[size=2][color=Black][font=Impact]
大家好,我想问一下,您有用过QIAGEN公司的Ni-NTA Spin Kit 试剂盒的吗?订了个试剂盒,说明书上说的步骤不是很详细,或许我没大弄明白,有点迷糊,不知道
2014年04月05日发布人:shkudo
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[b]美国Thermo Electron SPA公司[/b]
公司历史:Thermo Electron SPA公司最新型号的元素分析仪Flash EA1112是在原CarloErba(意大利 卡拉尔巴)专业成熟的EA1110基础上,应用先进设计改进和升级而成的,是目前最为可靠和准确的元素测定仪
2013年01月05日发布人:liuhw